Die Dozenten
Um die Qualität der Lehre und die Aktualität des vermittelten Stoffs gewährleisten zu können, dozieren im Rahmen des Masterstudiengangs Pharmarecht ausschließlich ausgewiesene Experten auf ihrem Fachgebiet. Darunter finden sich z.B. hochrangige Praktiker aus der Industrie sowie Richter, Fachanwälte und Rechtswissenschaftler.
HAUKE BRETTEL
ist Arzt, Doktor der Medizin sowie der Rechtswissenschaften. Nach Tätigkeiten als Rechtsanwalt und als Richter ist er zurzeit Inhaber des Lehrstuhls für Kriminologie, Strafrecht und Medizinrecht an der Johannes Gutenberg-Universität Main. Seine Arbeitsschwerpunkte bilden u.a. das Medizin- und Wirtschaftsstrafrecht, das Kartellbußgeldrecht sowie das Maßregelrecht.
DR. BORIS BROMM
ist Senior Vice President der Fresenius Kabi Deutschland GmbH, wo er die Abt. Legal & Compliance für Zentral-, Nord-, Osteuropa und den Mittleren Osten sowie den Bereich Gesundheitspolitik, Qualitätsmanagement, Forschungsförderung und pharmazeutische Zulassungen für Deutschland leitet. Er ist Sprecher auf Seminaren und Hrsg. des Vertragshandbuchs „Pharma und Life Science“.
CLAUS BURGARDT
ist FA für Medizinrecht bei Sträter Rechtsanwälte und in der Fortbildung von niedergelassenen und Krankenhaus- Ärzten sowie Naturwissenschaftlern der pharmazeutischen Industrie zu Fragen des Arzt- und Sozialrechts tätig. Er ist seit 2000 Lehrbeauftragter der Universität Bonn und hat diverse Beiträge zu unterschiedlichen Themen seiner Schwerpunktbereiche veröffentlicht.
DR. ENNO BURK
ist Partner im Berliner Büro der Kanzlei Gleiss Lutz und berät zu Rechtsfragen der Vermarktung, Preisbildung und Erstattung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Sein besonderer Fokus liegt auf der Digitalisierung des Gesundheitsmarktes sowie internationalen Lieferbeziehungen, insbesondere mit staatlichen Abnehmern.
PROF. DR. ULRICH M. GASSNER
ist Professor für Öffentliches Recht an der Universität Augsburg und gründete dort 2005 die Forschungsstelle für Medizinprodukterecht (FMPR). Sie ist die einzige Forschungseinrichtung mit dieser Spezialisierung in Europa. Gassners Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich des Arzneimittelund Medizinprodukterechts.
DR. DANIEL GEIGER
ist Rechtsanwalt und Gründungspartner der auf das Medizin- und Gesundheitsrecht spezialisierten Kanzlei GND Geiger | Nitz | Daunderer Rechtsanwälte (München/Berlin). Er begann seine berufliche Laufbahn 2006 als Rechtsanwalt im medizin- und gesundheitsrechtlichen Referat einer internationalen Sozietät am Standort Hamburg.
PROF. JOSEF HECKEN
war Staatssekretär im Ministerium für Frauen, Arbeit, Gesundheit und Soziales des Saarlandes. Danach Landesminister für Justiz, Gesundheit und Soziales im Saarland, Präsident des Bundesversicherungsamtes, Staatssekretär im Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend; seit Juli 2012 Unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusse.
DR. GUNTHER HERR
war Rechtsanwalt in einer auf das Pharmarecht spezialisierten Kanzlei und ist heute Leiter der Global „Regulatory & Legal Affairs” bei der Biologische Heilmittel Heel GmbH in Baden Baden.Er hat mehrere Veröffentlichungen mit pharmarechtlichem Bezug geschrieben.
DR. ASTRID HÜTTEBRÄUKER
ist RAin in Düsseldorf. Sie berät und vertritt Unternehmen, insbes. in den Bereichen Lebensmittel-, Kosmetikrecht. Sie ist u.a. Co-Autorin des „Handbuchs des Pharmarechts“, Co- Herausgeberin und Autorin eines Kommentars zur HCVO, Mitherausgeberin der „Lebensmittel und Recht“, Mitglied des AK NEM und des Rechtsausschusses des Lebensmittelverbands Deutschland e.V. uvm.
DR. TIMO KIESER
ist Partner bei OPPENLÄNDER Rechtsanwälte. Er berät umfassend zum Apotheken-, Arzneimittel- sowie zum Pharmagroßhandelsrecht. Er ist Autor zahlreicher gesundheitsrechtlicher Fachbeiträge sowie regelmäßiger Referent zu apothekenrechtlichen/arzneimittelrechtlichen Themen.
PROF. DR. MICHAEL KLING
ist Inhaber des Lehrstuhls für Bürgerliches Recht, Handels- und Wirtschaftsrecht, Europarecht sowie gewerblichen Rechtsschutz an der Universität Marburg, Mitherausgeber und -verfasser zahlreicher Schriften zum Handels- und Wirtschaftsrechts sowie Lehrbücher zum Wettbewerbs- und Kartellrecht.
DR. MATHIAS KLÜMPER
ist Partner der Sozietät Lützeler Klümper und berät insbes. in Fragen des Heilmittelwerberechts, der Produkthaftung sowie bei der Gestaltung von Verträgen. Er ist Mitgl. des Fachbeirats Healthcare Compliance des Selbstregulierungsvereins Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V. sowie Referent auf Seminaren und Autor in medizinprodukte- und pharmarechtl. Zeitschriften.
DR. IUR. DR. MED. ADEM KOYUNCU
ist Partner bei COVINGTON & BURLING in Brüssel. Er ist zugelassen in Brüssel und bei der RAK Düsseldorf und bei Covington zuständig für den deutschen Markt. Zuvor war er in der Pharmaindustrie und als Arzt tätig. Er hat Erfahrung als Mitglied einer Ethikkommission. Dr. Koyuncu berät u.a. zum Pharma- und Medizinprodukterecht sowie zu Erstattungs-, Compliance- und Haftungsfragen.
DR. CARSTEN KRÜGER
ist Mitbegründer der Sozietät Sander & Krüger, Partnerschaft von Rechtsanwälten. Hier berät er mit internationale und nationale Mandanten aus dem Bereich der Pharma- und Medizinprodukte- Industrie sowie der Kosmetik- und Lebensmittelbranche umfassend zu regulatorischen, werberechtlichen und haftungsrechtlichen Problemstellungen.
PROF. DR. J. WILFRIED KÜGEL
Rechtsanwälte. Beratung u. Vertretung von Unternehmen d. Pharma- u. Lebensmittelbranche. Schwerpunkte u.a. im Bereich Herstellung u. Zulassung v. Arzneimitteln, regulatorische Fragen bei der Abgrenzung von Lebensmitteln des allg. Verzehrs von anderen Produktgruppen u. Wettbewerbsstreitigkeiten. Honorarprofessor für Lebensmittelrecht Universität Hohenheim.
DR. VOLKER LÜCKER
ist FA für Medizinrecht und Gründer der Kanzlei MP-Recht in Essen, die spezialisiert zum Medizinprodukterecht berät. Er ist Referent an diversen Universitäten und Fortbildungsinstituten (TÜV Akademie, PTS, Deutsche Anwalt Akademie, AK Heidelberg, MedInform; BVMed u.a.) sowie Mitherausgeber und Autor zahlreicher Fachbücher und Zeitschriften zum Medizinprodukterecht.
CLAUDIA LÜTZELER
ist Partnerin der Sozietät Lützeler Klümper. Sie berät Unternehmen der Gesundheitsbranche auf den Gebieten des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts und in angrenzenden Rechtsgebieten, einschl. Heilmittelwerberecht, Datenschutzrecht und Produkthaftungsrecht. Sie ist unter anderem Co-Autorin des „Handbuchs des Pharmarechts“ und des „Handbuchs des Medizinprodukterechts“.
PROF. DR. ELMAR MAND, LL.M. (YALE)
ist Richter (LG Bielefeld), unabhängiges Mitglied der Schiedsstelle gem. § 129 Abs. 8 SGB V und Lehrbeauftragter der Philipps-Universität Marburg, wo er zuvor als Juniorprofessor und Lehrstuhlvertreter gearbeitet hat. Er ist Mitherausgeber bzw. Mitarbeiter u.a. des Kommentars Gröning/Mand/Reinhart, Heilmittelwerberecht, sowie der Zeitschriften MedR und A & R.
DR. ALEXANDER MEIER
ist Partner bei Preu Bohlig und Partner. Er ist umfassend tätig in arzneimittelrechtl. Zulassungs- u. medizinprodukterechtlichen Zertifizierungsverfahren (Regulatory Affairs) sowie im Bereich der Produkthaftung und Compliance. Autor zahlreicher Fachpublikationen u. regelm. Referent zu allen Themen des Pharmarechts. Mit-Herausgeber und -Autor des im C.H.Beck erschienen Lehrbuchs „Pharmarecht“
CARLA MEYERHOFF-GRIENBERGER
Bund der Krankenkassen, Fachgebiet Hilfsmittelversorgung. Nach wirtschaftswissenschaftlichem Studium u. a. Tätigkeit im Produktmanagement eines Medizinprodukteherstellers und beim IKK-Bundesverband. Zahlreiche Fachvorträge im In- und Ausland sowie Autorin von diversen Fachartikeln und des Buches „Vergabepraxis im Gesundheitswesen“.
PROF. DR. VOLKER MÖWS
Nach dem Diplomlehrerstudium am Institut für Sportwissenschaft der Universität Rostock mit anschl. Promotion war er bis Ende 2023 bei der Techniker Krankenkasse als Geschäftsführer Politik in Berlin, zuvor als Leiter der Landesvertretung Mecklenburg-Vorpommern in Schwerin tätig. Seit 2008 Lehrbeauftr. an der Hochschule Wismar im FB Personalwirtschaft, Schwerpunkt Verhandlungsführung.
DR. JUR. LARS CHRISTOPH NICKEL
ist seit 1999 im Arzneimittelrecht und Heilmittelwerberecht tätig. Schwerpunkt seiner bisherigen Tätigkeit waren Gesetzgebungsverfahren und Verordnungsverfahren zum Arzneimittelgesetz. Er ist Mitautor eines Kommentars zum Arzneimittelgesetz und Autor weiterer wissenschaftlicher Veröffentlichungen im Medizinrecht und im Arzneimittelrecht.
DR. MARC OEBEN, LL.M.
ist Rechtsanwalt und Gründungspartner bei NOVACOS Rechtsanwälte. Er berät Mandanten der Gesundheitsindustrie zur Produktsicherheit, einschließlich der strat. Beratung bei Produktrückrufen sowie der Vertretung bei Produkthaftungsfällen. Ferner berät er zu regulatorischen Fragestellungen bei Entwicklung, Zulassung und Absatz von Medizinprodukten und Arzneimitteln.
PROF. DR. W. DIETER PAAR
ist Facharzt für Innere Medizin, Nephrologie und Spezielle Internistische Intensivmedizin mit Schwerpunkt auf der Klinischen Pharmakologie und der Inneren Medizin. Er ist außerplanm. Prof. an der Universität Bonn und hält Gastvorlesungen im Bereich der Klin. Pharmakologie an der Berliner Charité. Er leitet die Medizinische Abteilung von Sanofi-Aventis in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
DR. WOLFGANG REHMANN
ist Partner bei Taylor Wessing mit Schwerpunkt im Pharma- und Medizinprodukterecht. Er berät Unternehmen aus dem Bereich Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen, medizinischen oder medizintechnischen Produkten. Er ist Autor des Kommentars zum Arzneimittelrecht (Beck, 4. Aufl. 2014) und Mitautor des Kommentars zum Medizinprodukterecht.
DR. MATTHIAS RUNGE, LL.M.
ist Partner der Kanzlei Sander & Krüger und ist Mitinitiator des Vertiefungsstudiums Pharmarecht sowie Lehrbeauftragter für Pharmarecht. Dr. Runge betreut Arzneimittel- und Medizinprodukteunternehmen insbesondere in den Bereichen Transaktionen, Wettbewerbsrecht, Pharmarecht, Datenschutzrecht und Compliance.
MARIE-LUISE SCHIFFER-WERNEBURG
ist Rechtsanwältin und befasste sich für unterschiedliche Arbeitgeber vor allem mit Fragen des Sozialrechts. Als Syndikusanwältin im Justiziariat des GKVSpitzenverband setzt sie sich seit vielen Jahren u.a. mit unterschiedlichen Bereichen des Erstattungs- und Medizinprodukterechts auseinander. Darüber hinaus ist sie Autorin verschiedener Fachpublikationen.
ANDREA SCHMITZ
ist RAin in Bonn und Justiziarin und Leiterin der Rechtsabteilung des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) in Bonn. Ferner ist sie – nachdem sie einige Jahre dessen Geschäftsführerin war – Vorstandsmitglied von INTEGRITAS, Verein für lautere Heilmittelwerbung e.V.. Zudem ist sie Mitglied im Herausgeberbeirat der Zeitschrift Pharmarecht.
PROF. DR. RER. NAT. BARBARA SICKMÜLLER
ist Apothekerin und war Mitglied verschiedener Kommissionen des Bundesministeriums für Gesundheit. Sie nahm Lehraufträge an und veröffentlichte zahlreiche Publikationen und Buchbeiträge. Zurzeit ist sie als Senior Scientific Advisor für den BPI tätig, außerdem Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs und Mitglied des Hochschulrates der THM in Gießen.
DR. CHRISTIAN STALLBERG
ist Partner der auf Pharma & Life Sciences spezialisierten Rechtsanwaltskanzlei NOVACOS. Er berät Unternehmen und Verbände zu allen Fragen des Vertriebs und Marktzugangs von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Er ist Mitautor des „Handbuchs des Pharmarechts“ und veröffentlicht regelmäßig Fachbeiträge in einschlägigen Zeitschriften.
JÖRG STEINHAUS, M.A., LL.M.
ist seit 2022 Datenschutzbeauftragter der Gothaer Versicherung in Köln. Seine Schwerpunkte liegen im Patientendatenschutz und bei der strategischen Ausrichtung des Themas im Konzern. Zuvor war er Datenschutzbeauftragter der Pharmaunternehmen Merck und Fresenius.
DR. MARCO STIEF, LL.M. (CHICAGO)
ist Partner im Münchner Büro der Kanzlei Maiwald. Seine Expertise umfasst alle Aspekte des geistigen Eigentums, mit Schwerpunkten in technischen Schutzrechten sowie Vertragsangelegenheiten mit technischem Hintergrund. Er berät bei komplexen IP-Transaktionen und Technologieverträgen, insbes. F&E-, Lizenz- und Vertriebsverträgen sowie IT-, Software- und Outsourcing-Vereinbarungen.
PROF. DR. AXEL THIELE
ist Diplom Chemiker, Direktor i.R. und Professor am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Leiter des Fachgebiets Risikobewertungsverfahren und Pharmakovigilanzinspektionen. Er ist Lehrbeauftragter an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms- Universität Bonn und an der Humboldt- Universität Berlin und Dozent an der Beuth-Hochschule Berlin.
DR. HARALD TIETZ
ist Apotheker und Director Regulatory Affairs Europa & International der Lilly Deutschland GmbH in Bad Homburg. Seit 1990 bei Lilly im Bereich Regulatory Affairs in Deutschland und Europa tätig (u.a. akt. die regulatorische Umsetzung der europ. Fälschungsrichtlinie); Erfahrungen i. d. Arzneimittelsicherheit (Stufenplanbeauftragter), Werbematerialgenehmigung (Informationsbeauftragter) u. Qualitätssicherung.
DR. CHRISTIAN TILLMANNS
ist RA und Partner bei Meisterernst Rechtsanwälte, München. Umfassende Beratung u. Vertretung in allen Fragen d. Arzneimittel- u. Medizinprodukterechts (Entwicklung, Zulassung, Erstattung, Vertrieb und Bewerbung, Compliance). Autor zahlr. Fachpublikationen und Mitglied des Herausgeberbeirates d. Zeitschrift „Arzneimittel & Recht“. Mitautor im Heilmittelwerberecht-Kommentar Gröning/Mand/Reinhart.
PROF. DR. WOLFGANG VOIT
ist Professor an der Philipps-Universität Marburg, hier ebenfalls Sprecher der Forschungsstelle für Phamrarecht sowie Leiter der Zusatzqualifikation Pharmarecht. Er ist Mitherausgeber der Zeitschrift Pharmarecht und regelmäßig als Gutachter und Schiedsrichter tätig.
DR. JÖRK ZWICKER
ist Patentanwalt der Sozietät Zwicker Schnappauf & Partner, studierte Chemie an der TU Berlin sowie Biologie am MIT in Boston, promovierte an der Philipps- Universität Marburg und forschte als Post-Doc an der UC in Berkeley. Er ist seit 1999 im gewerblichen Rechtsschutz tätig und berät Pharma- und Biotechmandanten bei Entwicklung, Verteidigung und Durchsetzung ihrer Patentportfolios.
